Renk Değiştir Lila Mor Siyah Turkuaz Yazı Boyutu A A A | Erişilebilirlik | Kontrast Renk Pembe Sarı
Yaşadıkça
Site Google Bing

Sağlık

Genetik Tarama Testi ile 46 Kromozomun Tamamı İncelenebiliyor

Resim : Down sendromlu kız çocuğu gülüyor.

Normal yollarla bebek sahibi olamayan çiftlerin umudu olan tüp bebek tedavisinde kullanılmak üzere geliştirilen genetik tarama testi ile 46 kromozomun tamamı incelenebiliyor. Genetik bir hastalık olan down sendromunda bireylerin kromozom sayısı üç adet 21. kromozom olması nedeniyle 47 olmaktadır. Embriyolar içerisinden sağlıklı olan seçiliyor ve anneye transfer ediliyor. Böylece down sendromu gibi pek çok genetik hastalık daha anne rahmine konmadan engellenebiliyor. Birleşmiş Milletler 10 Kasım 2011 kararı ile 21 Mart tarihini resmi Dünya Down Sendromu Günü olarak tanıdı. 21 Mart tarihinin seçilmesindeki en önemli neden ise down sendromlu bireylerde 21'inci kromozomun 3 tane olmasını simgeliyor.

TÜP BEBEK TEDAVİSİNDE ARTIK SAKAT DOĞMA İHTİMALİ NEREDEYSE YOK

Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Dr. Hakan Özörnek tüp bebek tedavisinde bir çok hastalığın elimine edilmesinin mümkün olduğunu belirttti. Dr. Hakan Özörnek genetik test hakkında şu bilgileri verdi:''Tüp bebek tedavilerinde, embriyo transferi öncesinde genetik test yapıp, doğacak bebekte bazı hastalıkları tespit edebiliyoruz. Yani genetik olarak normal mi değil mi anlayabiliyoruz. Yumurtayı dölledikten sonra daha anne rahmine koymadan yumurtayı inceliyoruz. Bu şekilde pek çok hastalığı yumurtayı anne rahmine koymadan engelliyoruz. Eskiden 12 kromozoma bakabiliyorduk. Şimdi 46 kromozomun tamamını inceleyebiliyoruz ve bazı hastalıkları elimine edebiliyoruz. Eski teknolojiyle sadece 12 kromozomu tespit ettiğimizde diğer kromozomlar da normaldir varsayımıyla hareket ediyorduk; çünkü başka bir çaremiz yoktu. Bu varsayım da hiçbir mana ifade etmiyordu.''

HASTALIKLARI ENGELLİYORUZ

Testin down sendromu olarak bilinen hastalığı da önlediğini açıklayan Dr. Özörnek, "Down sendromu 21. kromozomun 2 yerine 3 tane olmasından kaynaklanır. Bunu tespit edip, önlemini alıyoruz. Ailede bir hastalık var diyelim ve aile bu hastalığın çocuğunda olmasını istemiyor. Bu hastalıkları da tespit edip çıkarma şansımız var. Mesela, Akdeniz anemisine bakıyoruz. 10 embriyonun 7'sinde Akdeniz anemisi varsa; kalan üçünden birini veriyoruz. Böylece doğan çocukta Akdeniz anemisi olmuyor. Kısacası genetik testi ile beraber tüp bebek tedavisinde artık bebeklerin sakat doğma ihtimali neredeyse sıfır. Çok yakın bir gelecekte şeker, alzheimer, parkinson ve bazı kanser gibi hastalıkları da tespit etme şansı yakalayacağız" dedi.

GENETİK MİRAS İSMAİL BEBEK İÇİN KADER OLMADI

Bir kimya fabrikasında işçi olan İlker İleri ve ev hanımı Gülsüm İleri 7 yıl önce evlenerek dünya evine girdiler. Akraba evliliği yaparak hayatlarını birleştiren çift ilerleyen yıllarda mutluluklarını bir bebekle taçlandırmak istedi. Önlerine çıkan bazı sağlık problemleri çiftin anne-baba olmasına engel oldu. Çiftin aile genetik geçmişinde, down sendromu görüldüğü için doğacak bebeğin taşıyabileceği riskler çoktu. Son yıllarda tüp bebek tedavisinde kullanılan genetik tarama yöntemi Gülsüm-İlker İleri çifti için umut oldu. Çeşitli merkezlere tedavi amaçlı başvuran çifte yumurtalıklardan kaynaklı bir problem olduğu ve tüp bebek tedavisi olsalar bile çocuk sahibi olamayacakları söylendi. Buna rağmen yıllarca ilaç tedavisi gören ve bir kez tüp bebek tedavisi deneyen çiftin çabaları olumsuz sonuçlandı. Çiftin çocuk sahibi olamamasının haricinde akraba evliliği yapmalarından kaynaklı olarak çocuklarına aktarılabilecek hastalık riski vardı.

HAVUZ YÖNTEMİ UYGULANDI

Tüm bunlarında dışında İlker İleri'nin 24 yaşındaki kız kardeşi Down sendromluydu. Doğacak olan bebeğe aktarılması yüksek olan tüm riskler, Kadın Hastalıkları ve Tüp Bebek Uzmanı Doç. Dr. Remzi Abalı tarafından çifte aktarıldı. Çift, tüp bebek tedavisine alındı ve kendilerine havuz yöntemi uygulandı. Standart tüp bebek tedavi uygulamalarının dışında embriyolara genetik inceleme planlandı. Genetik inceleme için embriyoların 5 gün büyümesi ve blastokist aşamasına gelmesi gerekiyordu. Bu aşamaya ulaşan embriyolara genetik inceleme için biyopsi yapılarak birkaç hücresi alındı ve embriyolar donduruldu. 5 embriyonun içerisinden sağlıklı bulunan iki embriyodan biri 28 yaşındaki Gülsüm İleri'nin rahmine transfer edildi.

"MUCİZE GİBİ GELDİ"

Kısa bir süre sonra hamilelik haberini alan çiftin bebekleri iki hafta önce sağlıklı bir şekilde dünyaya geldi. Minik oğulları İsmail'i kucağına alan anne Gülsüm İleri, "Tarifsiz bir duygu. Kendimizden önce onu düşünüyoruz. Umutlarımızın tükendiği noktada bir mucize gibi geldi. Çok şükür sağlıklı bir şekilde kucağımıza aldık" dedi.

22.03.2018 - sabah

Değerlendir (Henüz oy almamış)