Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tedavisinde beklenen Risdiplam etken maddeli Evrysdi 0,75 mg/mL Oral Çözelti Hazırlamak İçin Toz, 80 ML tedavisi, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından 18 Ekim 2024 tarihinde resmi olarak ruhsatlandırıldı. Bu gelişme, SMA’lı bireyler ve aileleri için tedaviye erişim için önemli bir adım oldu.
Evrysdi, Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ve Amerikan İlaç ve Gıda Dairesi (FDA) tarafından onaylanan üç farklı SMA tedavi yönteminden biri olarak biliniyor. Bu tedavi, oral yolla alınan bir ilaç olarak hastalara kullanım kolaylığı sağlıyor ve bu özelliğiyle ülkemizde geri ödeme kapsamında bulunan Spinraza tedavisine önemli bir alternatif oluşturuyor.
SMA’lı bireylerin yaşam kalitesini artırmayı hedefleyen bu yeni tedavi yöntemi, Türkiye’de de ruhsatlandırılmasıyla birlikte hayata tutunmaları için önemli bir aşama olarak değerlendiriliyor. İlerleyen günlerde, hangi SMA tipindeki hastaların ve hangi yaş gruplarının bu tedaviden yararlanabileceği, Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) ile netleşmesi bekleniyor. Ayrıca, ilacın geri ödeme kapsamına alınma sürecinin de hızla tamamlanması, SMA hastaları için kritik önemde olacak.
SMA’lı bireyler ve yakınları, bu yeni gelişme ile birlikte daha erişilebilir ve etkili bir tedavi sürecine adım atmayı umut ediyorlar.
Kaynak: Yaşadıkça.com
