Sağlık Bakanlığı yetkilileri, TBMM Engelli Bireylerin Sorunlarını Araştırma Komisyonu’nda Türkiye’nin “nadir hastalık” tablosunu anlattı.
Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü Otizm, Zihinsel Özel Gereksinimler ve Nadir Hastalıklar Daire Başkanı Murat Gülşen, 2022 yılında nadir hastalıklarla ilgili hazırlanan Eylem Planı kapsamında Nadir Hastalıklar Veri Sistemi oluşturulduğunu belirterek, sisteme bin 983 farklı nadir hastalık ve 22 bin nadir hasta girişinin yapıldığını bildirdi. Gülşen, sistemin 8 bin 873 farklı nadir hastalık tanısı girilebilecek durumda olduğunu anlattı.
Gülşen, hem evlilik öncesi hem de yenidoğan SMA taraması sonuçlarına göre SMA tanılı bebek sayısının ise oransal olarak azaldığını saptadıklarını söyledi. 2018 yılında başlatılan otizm taraması programı kapsamında 2,7 milyon çocuğa ulaşıldığını kaydeden Gülşen, “Bu tarama yapılan çocukların yüzde 2,5’inde aile hekimleri risk saptamış. Bu çocukların yüzde 6’sı otizm tanısı almış, yüzde 13’ü otizm dışı müdahale edilebilir tanılar almış” bilgisini verdi.
Milliyet
