Görselde, Biyonik Kulaklı Çocuklar Derneği Başkanı Hatice Çankırı yer alıyor.

Röportaj Foto Galeri Gündem Haberler Yazarlar

25 Şubat Uluslararası Koklear İmplant Günü ve Biyonik Kulaklı Çocuklar Derneği

25 Şubat 2026Son güncelleme: 25 Şubat 2026

0 18 8 dakika okuma süresi

25 Şubat, küresel ölçekte Uluslararası Koklear İmplant Günü olarak kabul ediliyor çünkü tam da bugün, modern koklear implantın insanlık tarihindeki ilk kez takıldığı günün yıldönümü. 1957’de Fransız doktorlar Charles Eyries ve André Djourno tarafından yapılan bu ilk implant, işitme kaybı yaşayan bireylerin dünyayı yeniden “duyabilme” umudunu ateşledi. O günden bu yana milyonlarca yaşam, biyonik kulağın getirdiği sesle yeniden zenginleşti, toplumla bütünleşti ve kendi hikâyesini yazdı. Uluslararası Koklear İmplant Günü, sadece bir tarih değil; insan sesini, bağlantıyı ve paylaşmanın anlamını yeniden keşfetmenin günü. Bu özel gün, hem koklear implant teknolojisinin bilimsel yolculuğunu hatırlatıyor, hem de işitme kaybı yaşayan bireylerin sesini duyurmaya devam ediyor.

Koklear implantlar, kulaktaki hasarlı bölgeleri atlayarak doğrudan iç kulaktaki sinirlere ses sinyalleri gönderir ve bu sayede duyma yeteneğini yeniden şekillendirir bu, sadece teknoloji değil, aynı zamanda insanların hayatlarına “ses” ve “anlam” geri veren bir köprüdür.

Bu anlamlı günde, Biyonik Kulaklı Çocuklar Derneği ile yaptığımız röportajda; dernek hakkında detaylara, bugünün tarihsel kökeni, implantın bireysel yaşamlar üzerindeki dönüşümü ve toplumda farkındalık yaratmanın önemi gibi başlıkları güçlü bir hikaye olarak okuyucularımıza sunuyoruz.

Dernek hakkında ve kendiniz hakkında bilgi verir misiniz?

Biyonik Kulaklı Çocuklar Derneği, işitme kayıplı çocukların eşit sağlık, eğitim ve sosyal haklara ulaşmasını sağlamak için çalışan bir sivil toplum kuruluşudur. Dernek 6 Ekim 2017’de Ankara’da kurulmuştur ve Türkiye genelinde faaliyet göstermektedir.

Dernek, işitme kayıplı çocukların sosyal hayata eşit ve aktif katılımını desteklemek, ailelere doğru bilgi ve rehberlik sağlamak, toplumsal duyarlılığı artırmak ve sağlık hakları konusunda bilinç oluşturmak gibi önemli bir misyon üstlenmiştir.

Ben Hatice ÇANKIR Ankara ‘da Moda Tasarım Teknolojisi öğretmenliği görevini yapmaktayım. Evli ve iki erkek çocuk annesiyim. 2008 doğumlu oğlumun 14 aylık iken işitme kaybı tanısı almasıyla başladı yolculuğumuz. 18 aylık koklear implant ile tanıştık. Sessiz hayatımıza sesler geldi. Yurtdışı projelerinde çift kulak duymanın önemini öğrendik ve araştırmalara başladık eşimle, ne yazık ki Ülkemizde karşılanmıyordu. Kendi imkanımızla ameliyatı karşıladık ama diğer çocuklar bundan mahrum mu kalacaklardı. Oğlumun çift kulak duyması benim için heyecan vericiydi ama zafer değildi. SGK görüşmeleri, görsel ve yazılı basında yer almalar derken büyük zorlu bir süreç gerçekleştirdik. Aralık 2016 tarihinde Ülkemizde çift kulak karşılanmaya başladı. Kendi imkanları ile ameliyatı yaptıranlar için SGK kapsamına alınmak önemliydi onunla ilgilide görüşmeler sonunda Haziran 2017 tarihinde 50 ye yakın çocuğumuz SGK kapsamına alındı. İşte bu iki karar büyük bir zaferdi. 6 Ekim 2017 de derneği kurarak bu çalışmaları bir çatı altında yapma kararı aldık Savaş SEYHAN ile birlikte, dernek için bizi güçlendiren kurucu üyemiz İlhan İŞMAN da yanımızda olduğu için sonsöz teşekkürlerimizi iletiyoruz.

Dernek Türkiye’de koklear implant farkındalığını artırmak için ne gibi çalışmalar yapıyor?

Dernek, koklear implant, işitme cihazları ve işitme kaybının ne olduğu hakkında ailelere ve topluma doğru bilgiler sağlar. Bu, yanlış kanıların ve önyargıların kırılmasına yardımcı olur.

Sosyal medya, canlı yayınlar, eğitim paylaşımları ve bilgilendirici içeriklerle genel farkındalık artırılır.

Aile destek ağları ve sohbet grupları aracılığıyla, işitme kaybı yaşayan çocukları olan ailelerin birbirleriyle deneyim ve bilgi paylaşması sağlanır.

Bir konferans salonunda, sahnede toplu bir hatıra fotoğrafı çekilmiş. Arkada Türk bayrağı ve projeksiyon perdesi yer alıyor. Çoğunluğu yetişkinlerden oluşan kalabalık bir grup yan yana poz verirken, ön tarafta sandalyelerde oturanlar da var. Görselin alt kısmına iki çizgi çocuk figürü eklenmiş.

Toplantılar, seminerler ve etkinlikler aracılığıyla hem medikal hem de sosyal açıdan güncel gelişmeler paylaşılır. Bu etkinlikler, sağlık uzmanlarını ailelerle bir araya getirerek daha geniş bir etkileşim ve bilgi transferi sağlar.

Dernek; uzmanlardan bilgiler, makaleler, hastalık ve cihazlara ilişkin açıklamalar sunar, ailelere rehberlik edecek içerikler üretir.

Bu çalışmalar, Türkiye’de işitme kaybı ve koklear implantlar konusunda toplumun daha bilinçli olmasına, ailelerin yalnız olmadığını hissetmesine ve çocukların yaşam kalitesinin yükselmesine destek olur.

Türkiye’deki koklear implant uygulamalarının en büyük zorlukları sizce nelerdir?

Türkiye’de koklear implant (CI) uygulamalarında hem sağlık sistemi içinde hem de toplumsal düzeyde çeşitli zorluklar yaşanıyor. Bu zorluklar, sadece cerrahi işlemle sınırlı olmayıp, erken tanıdan rehabilitasyon erişimine kadar uzanan bir süreci kapsıyor. Aşağıda en önemli başlıklar halinde özetledim:

Farkındalık ve Bilgi Eksikliği

Birçok kişi işitme kaybı tedavisinde koklear implant gibi çözümlerden haberdar değil ya da bu teknolojinin potansiyel faydalarını tam anlamıyor. Bu nedenle uygun adayların önemli bir kısmı tedavi fırsatını kaçırabiliyor ya da gecikmeli başvuruyor.

Erken Tanı ve Müdahale Gecikmeleri

Özellikle çocuklarda erken tanı ve hızlı müdahale, dil ve konuşma gelişimi için kritik. Ancak bilgi eksikliği, düşük farkındalık ve bazen tanı süreçlerindeki gecikmeler nedeniyle implant uygulaması geç yaşa kalabiliyor, bu da uzun vadeli iletişim becerilerini olumsuz etkileyebiliyor.

Erişim ve Coğrafi Farklılıklar

Koklear implant uygulayan merkezler genellikle büyük şehirlerde bulunduğu için kırsal bölgelerde yaşayan ailelerin erişimi zorlaşabiliyor. Ulaşım, rehabilitasyon merkezlerine sürekli ulaşım gibi lojistik zorluklar ortaya çıkabiliyor.

4. Rehabilitasyon Sürecinin Karmaşıklığı

Koklear implant cerrahi bir işlemle tamamlanmıyor; ameliyat sonrası uzun süreli rehabilitasyon, odyolojik takip ve konuşma-dil terapisi gerekiyor. Bu hizmetlere erişim bazen sınırlı olabiliyor, özellikle sosyal ve ekonomik koşulları daha zor ailelerde süreç daha karmaşık hale gelebiliyor.

5.. Sosyal Algı ve Finansal Kaygılar

Bazı bireyler veya aileler, ameliyat sonrası sonuçlar konusunda korku, belirsizlik veya sosyal algı baskısı yaşayabiliyor. Ayrıca tüm sürecin maliyeti, özellikle özel sağlık sistemi içindeki ek hizmetler düşünüldüğünde, finansal kaygılar da tedavi kararını etkileyebiliyor. Beyin Sapı Koklear implant ameliyatı için devletin ödediği kısım haricinde çıkan ara farkı karşılayamayan ailelerimiz oluyor.

6. Toplumsal Tutumlar ve Kültürel Engeller

Bazı aileler, işitme engellilik konusundaki yanlış inanışlar veya sosyal beklentiler nedeniyle implant tedavisine mesafeli yaklaşabiliyorlar; bu da erken tanı ve tedavi başlangıcını geciktirebiliyor.

Özetle: Türkiye’de koklear implant uygulamaları teknik olarak oldukça başarılı sonuçlar verebilse de (özellikle erken dönemde uygulandığında) sürecin her aşamasında — erken tanı, erişim, uzman yönlendirmesi, rehabilitasyon ve toplumsal farkındalık — çeşitli zorluklar yaşanabiliyor. Bu nedenle sivil toplum kuruluşları, sağlık profesyonelleri ve kamu politikaları bu alanlarda farkındalığı ve erişimi artırmak için birlikte çalışmak gerekiyor.

Koklear implantın özellikle çocukların yaşamına kattığı en önemli değişiklikler sizce nelerdir?

Koklear implant, özellikle erken yaşta uygulandığında, çocukların yaşamında sadece “duymak” değil; iletişim, eğitim, özgüven ve sosyal hayata katılım açısından köklü değişimler yaratabiliyor.

Ağaçların gölgesinde, çimlerin üzerinde kalabalık bir grup birlikte poz veriyor. Çoğunluğu kadınlardan oluşan grup arasında birkaç çocuk da var. Arkada renkli balonlar ve piknik masaları görülüyor; ortam bir açık hava etkinliği ya da kutlama havası taşıyor. Güneşli bir gün, samimi ve neşeli bir atmosfer.

Koklear implant, çocuklara yalnızca sesleri değil; iletişim kurma hakkını, kendini ifade etme gücünü ve hayata daha eşit bir başlangıç fırsatını kazandırabilir. İşte en önemli etkiler:

Dil ve Konuşma Gelişimi
Eğitim Hayatına Katılım
Sosyal Uyum ve Arkadaşlık İlişkileri
Özgüven ve Psikolojik Güçlenme
Aile İçi İletişim

Çocuğun kahkahasını duymak ve onun seslenişine cevap verebilmek aile için de dönüştürücü bir deneyimdir.

Gelecek Fırsatları

Dernek olarak ailelere ve çocuklara ne tür destek mekanizmaları sunuyorsunuz?

Dernek olarak hem bilimsel hem sosyal hem de pratik düzeyde ailelerin yanında olmayı hedefleyen çeşitli çalışmalar yürütmekteyiz.

Ailelere Bilgi ve Eğitim Desteği

Yeni teşhis almış aileleri sürece hazırlamak ve bilinçlendirmek için eğitim programları ve bilgilendirme etkinlikleri düzenliyor. Bu etkinliklerde, erken dönem dönem bakım, sosyal ve eğitimsel destekler gibi konular paylaşılıyor.

0–6 yaş aralığındaki çocukların ailelerine yönelik okul öncesi dönemde sosyal yeterliğin desteklenmesi gibi özel eğitim içerikli online programlar sağlanıyor.

Bilinçlendirme ve Toplumsal Farkındalık

Dernek, koklear implant ve işitme kaybı hakkında toplumsal bilinci artırmak amacıyla farkındalık etkinlikleri, kampanyalar ve sosyal medya içerikleri üretiyor. Bu çalışmalar ailelerin yalnız olmadığını hissetmelerine yardımcı oluyor.

Çeşitli illerde düzenlenen çocuk şenlikleri ve etkinlikler ile hem çocuklar hem de aileler bir araya geliyor ve deneyimlerini paylaşıyorlar.

Sosyal Buluşma ve Dayanışma Aktiviteleri

Türkiye’nin farklı bölgelerinden implant kullanıcılarının ve ailelerinin katıldığı yaz kampları, buluşmalar ve dayanışma etkinlikleri gerçekleştiriliyor. Bu etkinlikler çocukların sosyal gelişimini ve ailelerin birbirinden destek almasını sağlıyor.

Temsilcilik Ağı ve Yerel Destek

Dernek, 18 farklı ilde temsilcilikler aracılığıyla ülke genelinde ailelerle temas kuruyor ve yerel düzeyde destek sunuyor.

Kriz ve Acil Durum Desteği

Deprem ve benzeri acil durumlarda, işitme cihazları ve implant aksesuarlarının temini gibi hayati desteğe ihtiyaç duyan çocuklara ulaşılması için çalışmalar yapıldı.

Uluslararası İşbirlikleri

Dernek, Avrupa Koklear İmplant Kullanıcıları Federasyonu (EURO-CIU) gibi uluslararası platformlarda yer alarak uluslararası deneyim paylaşımı ve fırsatlara erişimi de artırıyor.

Özetle: Dernek, yalnızca teknik implant bilgisini sağlamakla kalmayıp, eğitim, sosyal katılım, aile dayanışması ve farkındalık odaklı destek mekanizmalarıyla ailelerin ve çocukların yanındadır. Bu sayede hem bireysel hem de toplumsal düzeyde hak temelli bir güçlenme hedeflenmektedir.

Uluslararası Koklear İmplant Günü gibi etkinliklere dernek olarak nasıl katılıyorsunuz?

Biyonik Kulaklı Çocuklar Derneği olarak Uluslararası Koklear İmplant Günü etkinliklerine katılımımızı hem ulusal hem de uluslararası düzeyde çok yönlü çalışmalarla gerçekleştiriyoruz.

Derneğimiz, uluslararası platformlarda Türkiye’yi temsil ederek deneyim paylaşımı yapar, iyi uygulama örneklerini takip eder ve ülkemizdeki ailelerin sesini global alana taşır. Özellikle EURO-CIU gibi çatı yapılarla temas halinde olarak küresel farkındalık çalışmalarına katkı sunarız.

Uluslararası Koklear İmplant Günü’nde özel içerikler paylaşırız.

Çocuklarımızın başarı hikâyelerini yayınlarız.

“İki kulakla duyma”nın önemine dikkat çeken bilgilendirici görseller ve videolar hazırlarız.

Bu paylaşımlar sayesinde hem toplumda bilinç artar hem de yeni tanı almış aileler umut bulur.

Bu özel günü, sadece bir farkındalık günü değil;

Çift taraflı implant erişimi,

Erken tanı ve erken müdahale,

Rehabilitasyona eşit erişim,

gibi konularda kamuoyu oluşturmak için de bir fırsat olarak değerlendiririz.

Türkiye’deki koklear implant tedavileri ile Avrupa ve dünya genelindeki uygulamalar arasında gözlemlediğiniz farklar var mı?

Evet, Türkiye ile Avrupa ülkeleri ve dünya genelindeki koklear implant uygulamaları arasında bazı önemli farklar bulunmaktadır. Bu farklar genellikle erişim, geri ödeme politikaları, erken tanı, çift taraflı implant uygulamaları ve rehabilitasyon sistemleri üzerinden görülür.

Türkiye, cerrahi kapasite ve teknik uygulama açısından güçlü bir konumdadır. Ancak Avrupa’nın bazı ülkelerine kıyasla rehabilitasyon sürekliliği, erken çift taraflı uygulama oranları ve sistematik aile destek programları alanında gelişim potansiyeli bulunmaktadır.

Koklear implant sürecinde ailelerin en çok zorlandığı aşama hangisi oluyor ve bu noktada dernek nasıl bir yol haritası sunuyor?

(Tanı anı, ameliyat kararı, rehabilitasyon süreci ya da toplumsal önyargılar gibi başlıklar üzerinden değerlendirebilir misiniz?)

Koklear implant sürecinde ailelerin en çok zorlandığı aşama genellikle tek bir nokta değil, birbiriyle bağlantılı birkaç kritik dönem oluyor. Ancak deneyimlere bakıldığında en yoğun duygusal ve pratik yük şu aşamalarda görülüyor:

Tanı Anı (En Sarsıcı Dönem)

“Çocuğum duymuyor mu?” gerçeğiyle yüzleşmek

Suçluluk, korku, belirsizlik duyguları

Gelecek kaygısı

Bu dönem çoğu aile için psikolojik olarak en zor eşik. Çünkü bilgi az, duygu çok yoğun oluyor.

Karar Süreci (İmplant Yaptıralım mı?)

Ameliyat korkusu

“Doğru kararı veriyor muyum?” endişesi

Çevreden gelen farklı görüşler

Özellikle çift taraflı implant kararı aileler için ciddi bir zihinsel yük oluşturabiliyor.

Ameliyat Sonrası Beklenti Dönemi

“Ne zaman duymaya başlayacak?”

“Konuşması ne zaman gelişecek?”

İlk cihaz açılışında yaşanan yoğun heyecan

Burada en zorlayıcı şey: sabır. Çünkü implant mucize değil, süreçtir.

Rehabilitasyon Süreci (En Uzun ve En Yorucu Aşama)

Birçok aile için en zorlayıcı dönem burasıdır:

Haftalık terapi randevuları

Sürekli tekrar ve ev çalışmaları

Bazen yavaş ilerleme hissi

Maddi ve lojistik yük

Bu aşama “maraton” gibidir. Kararlılık ve süreklilik ister.

Okul ve Sosyal Uyum

Öğretmen farkındalığı

Sınıf içi adaptasyon

Akran ilişkileri

Aileler burada çocuklarının dışlanmamasını, anlaşılmasını ister ve bu da ayrı bir hassasiyet yaratır.

Peki en zor hangisi?

Duygusal olarak en zor dönem: Tanı anı

Uzun vadede en yorucu dönem: Rehabilitasyon süreci

Ama şunu unutmamak gerekir:

Bu yol tek başına yürünmediğinde daha kolaydır. Aile dayanışması, uzman desteği ve sivil toplum yapıları bu süreci ciddi şekilde hafifletebiliyor.

Ahşap bir bina önünde kalabalık bir grup toplu fotoğraf çektiriyor. Binanın üzerinde “Kovada Gölü Milli Parkı Ziyaretçi Tanıtım Merkezi” yazısı yer alıyor. Çoğunluğu ailelerden oluşan grupta çok sayıda çocuk da var. Hava güneşli; arka planda ağaçlar ve mavi gökyüzü görülüyor. Atmosfer bir gezi ya da toplu etkinlik havası taşıyor.

Ailelerimiz ile telefon veya yüz yüze görüşmeler gerçekleştiriyoruz. Online eğitimler. Farklı illerde ki seminerler . toplantılar düzenleyerek aile buluşmaları sağlıyoruz onların yalnız olmadıklarını ve nasıl yol izleyeceklerine dair bilgi paylaşımları yapıyoruz. Güçlü aile güçlü çocuklar en büyük öznemiz bu yolda o nedenle aileleri güçlü hale getirmek için çalışıyoruz.

Son yıllarda derneğinizle birlikte hayata geçen en önemli başarı veya gelişme hangisi oldu?

Son yıllarda Biyonik Kulaklı Çocuklar Derneği olarak birlikte hayata geçirdiğimiz en önemli başarı;

“Çift kulakla duyma” bilincini Türkiye genelinde görünür ve konuşulur hale getirmek oldu.

Bu başarı yalnızca bir tıbbi konuya dikkat çekmek değil;

Çift taraflı koklear implantın önemini kamuoyuna anlatmak,

Ailelerin yalnız olmadığını hissettirmek,

Yeni tanı alan ebeveynlere umut olmak,

İl temsilcilikleriyle Türkiye genelinde güçlü bir dayanışma ağı kurmak,

Uluslararası platformlarda ülkemizi temsil ederek sesimizi daha geniş kitlelere duyurmak anlamına geliyor.

Eskiden birçok aile süreci sessiz ve yalnız yaşarken, bugün sosyal medyada, buluşmalarda ve farkındalık etkinliklerinde güçlü bir topluluk var. Bu görünürlük; çocuklarımızın eğitimde, sosyal hayatta ve hak arayışında daha güçlü durmasını sağladı.

En büyük başarı belki de şu oldu:

Biyonik kulaklı çocukların hikâyeleri artık saklanan değil, gururla anlatılan hikâyeler haline geldi.

Geleceğe dair hedefleriniz neler?

Biyonik Kulaklı Çocuklar Derneği olarak geleceğe dair hedeflerimiz; sadece bugünü değil, çocuklarımızın yarınlarını da güvence altına almak üzerine kurulu.